Việc thẩm tra đối với nhà cung cấp nên tập trung vào dữ liệu có thể xác minh được và tính nghiêm ngặt trong vận hành: Tài liệu: Chứng chỉ UL/UN hợp lệ với các số hồ sơ có thể truy vết. Các bảng thông số kỹ thuật chi tiết nêu rõ điều kiện thử nghiệm (nhiệt độ, C-rate). Tính truy xuất tế bào (số lô) và các chứng nhận chất lượng (ISO 9001/IATF 16949). Kiểm tra tại nhà máy: Kiểm soát quy trình phân loại tế bào (biến động dung lượng/IR ≤2%). Các mẫu chạy thử pilot được kiểm tra để đánh giá khả năng giữ dung lượng và lão hóa. Xác thực từ bên thứ ba: Báo cáo từ phòng thí nghiệm độc lập (ví dụ Intertek, TÜV) cho chu trình...